1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. δ Opioid Receptor/DOR Isoform
  5. δ Opioid Receptor/DOR 拮抗剂

δ Opioid Receptor/DOR 拮抗剂

δ Opioid Receptor/DOR 拮抗剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1335A
    CTAP TFA Antagonist 99.56%
    CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
  • HY-163895
    δ opioid receptor antagonist 1 Antagonist
    δ opioid receptor antagonist 1 (compound 6-Cy3) 是一种具有高 δ 阿片受体 (DOR) 选择性的荧光拮抗剂探针 (Ki=1.7 nM)。δ opioid receptor antagonist 1 可用于疼痛感知机制的研究。
  • HY-114072
    J-113397 Antagonist 99.00%
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM),对其他阿片受体无任何激动作用。
  • HY-118949
    LY255582 Antagonist ≥98.0%
    LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂,对 mudeltakappa 受体具有高亲和力 (Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。
  • HY-101199
    N-Benzylnaltrindole hydrochloride Antagonist
    N-Benzylnaltrindole hydrochloride 是一种有效的 δ2 选择性阿片受体拮 抗剂。N-Benzylnaltrindole hydrochloride 在体内作用时间比硝曲本 (NTB) 长。N-Benzylnaltrindole hydrochloride 可作为-阿片受体功能药理学表征的有效工具。
  • HY-118615
    LY2048978 Antagonist
    LY2048978 是一种非选择性的阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂,在体外对人 mu,kappa 和 delta 阿片受体的 Ki分别为 0.287, 0.471 和 1.05 nM。LY2048978 可用于重度抑郁症和酒精使用障碍的研究。
  • HY-106732
    AT-076 Antagonist
    AT-076 是一种对疼痛感知的阿片受体全拮抗剂,对 κ、μ、δ 阿片受体的 Ki 值分别为 1.75 nM (NOP)、1.67 nM (MOP)、1.14 nM (KOP) 和 19.6 nM (DOP)。
  • HY-16765
    Axelopran Antagonist
    Axelopran (TD-1211) 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂,对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pKi 分别为 9.8,8.8 和 9.9。
  • HY-P1335
    CTAP Antagonist
    CTAP 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.5 nM。CTAP 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L- 多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
  • HY-123142
    RX809055AX Antagonist
    RX 809055AX 是一种长效阿片类拮抗剂,对 mu 和 delta 受体有选择性。